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Résumé du colloque
Lors de la mise en forme de matériaux polymères, l'orientation et la relaxation des chaînes macromoléculaires influencent, grandement, les propriétés mécaniques et physiques des produits finaux. Pour mieux comprendre et prévoir le comportement et les propriétés des homopolymères préparés, ainsi que ceux des mélanges miscibles d'homopolymères, il est essentiel de définir les constantes de temps (a, b, c) caractérisant les étapes successives de la relaxation. Malgré tout l'intérêt porté à la détermination des paramètres affectant l'orientation et la relaxation (température, vitesse d'étirement, masse molaire, etc.), il n'a pas encore été possible de mesurer, directement, ces temps de relaxation. Pour définir ces grandeurs, on a utilisé une technique spectroscopique de modulation de polarisation IR à transformée de Fourier qui permet, à la fois, une détermination précise des faibles orientations ainsi que des études cinétiques de la relaxation. Les résultats d'orientation et de relaxation ainsi obtenus, dans le cas d'homopolymères (PS, PMMA, etc.) ou de systèmes miscibles d'homopolymères (PS/PPO, PS/PVME, etc.), ont été comparés aux résultats précédemment acquis avec une technique IR "classique". Après une description succincte de la méthode IR "classique", on présentera la technique de modulation de polarisation et nos résultats expérimentaux. Les temps de relaxation mesurés seront comparés à ceux déjà rapportés dans la littérature, et interprétés dans le cadre du modèle théorique proposé par Doi et Edwards.
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