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Résumé de la communication
Lorsqu'un membre de la famille est atteint d'une maladie incurable, c'est toute la famille qui est concernée par cette situation problématique. Les membres de la famille se tournent vers les professionnels de la santé non seulement afin qu'ils offrent des soins de qualité au patient, mais aussi parce qu'ils ont besoin d'aide afin de satisfaire leurs propres besoins. Afin d'aider efficacement les membres de la famille à faire face à la phase préterminale ou terminale de la maladie du patient, il s'avère essentiel d'identifier, selon leurs perceptions, les besoins générés par cette situation stressante et leurs attentes envers les professionnels de la santé face à la satisfaction de leurs besoins. Dans cet exposé, il sera question de la méthodologie de recherche. Celle-ci consistait, d'une part, à l'adaptation linguistique et culturelle d'un instrument de mesure et à la validation de contenu à l'aide d'experts dans le domaine des soins palliatifs. D'autre part, cet instrument autoadministré a permis d'obtenir les données auprès d'un échantillon de convenance. Les résultats de la recherche seront présentés en fonction des différentes catégories de besoins, soit les besoins en information, les besoins par rapport à l'environnement (domicile ou centre hospitalier), les besoins face aux soins de la personne soignée, les besoins personnels, les besoins religieux, les besoins psychologiques et spirituels. Finalement, des recommandations visant l'amélioration de la qualité des soins et des services offerts aux membres de la famille en soins palliatifs compléteront cet exposé.
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