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Résumé du colloque
Les lignées tumorales SMF ont été établies à partir d'une métastase d'un rhabdomyosarcome embryonnaire induit chez un rat F344. Ces lignées contiennent ou non un oncogène myc/mastique varié et défini. Un des clones (SMF-A1) est tumorigène, fortement invasif et métastatique et un autre clone (SMF-B4), est un revenant peu tumorigène et non métastatique. Les études morphologiques sur la différenciation des lignées SMF ont montré l'absence de différenciation myogénique dans le clone SMF-A1 et une différenciation myogénique initiale dans la lignée SMF-B4. Nous étudions actuellement l'expression des facteurs régulateurs de la myogenèse (myf5, MyoD1, myogénine et MRF4) dans les lignées SMF par la méthode de Northern blot. Les résultats préliminaires indiquent l'expression de Myf5 dans les lignées SMF-A1, de Myf5 et du MRF4 dans la lignée SMF-B4. Ce dernier bloc de l'expression MyoD1 et de la myogénine dans les lignées. Les études morphologiques sur la différenciation des lignées SMF ont montré l'absence de différenciation myogénique dans le clone SMF-A1 et une différenciation myogénique initiale dans la lignée SMF-B4. Une détection de Myf5 dans la lignée SMF-A1 démontre l'origine musculaire des myofibres tumorales malgré l'absence d'expression des autres facteurs régulateurs de la myogenèse suggérant une composition de prémyoblastes. Ces observations suggèrent une association entre la réversion du potentiel métastatique et la réapparition de la différenciation myogénique dans la lignée SMF-B4. Cette étude démontre l'utilité des facteurs régulateurs de la myogenèse dans le diagnostic des RMS anaplasiques.
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