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Étude des harmoniques et tons de combinaison dans les spectres Raman du soufre orthorhombique à très basse température

Pierre D. Harvey
Ian S. Butler
PD

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Pierre D. Harvey

Résumé du colloque

Les bandes associées aux harmoniques et aux tons de combinaison sont généralement très faibles et sont difficilement observées dans les spectres Raman. Afin de contourner ce désavantage, des moyens existent quoiqu'ils soient quelque peu restreints. L'intensité du rayonnement du laser peut être augmentée, en évitant toutefois la décomposition de l'échantillon, ou la longueur d'onde diffusante peut être coïncidée avec une bande d'absorption électronique de l'échantillon (Raman de résonance), et/ou finalement en utilisant un spectromètre d'une grande qualité d'acquisition et de manipulation des spectres. Nous avons exploité cette dernière avec un appareil automatisé (balayage multiple, temps d'acquisition, etc.) couplé avec un cryostat pouvant descendre aussi bas que 30 K, sur un exemple simple, le soufre. De symétrie moléculaire D4h, le soufre, S8, en solution ou à l'état vapeur a trois modes actifs infrarouge (2b + 2e1) et deux modes actifs en Raman (2a1 + 3e2 + 2e) et un mode inactif (b1). À la température ambiante et à plus basse température, le soufre orthorhombique cristallise dans le groupe d'espace Pn2a, 24, Fdd, rendant tous ces modes actifs en Raman. Même le mode b1 quoique très faible est présent. De nombreuses bandes harmoniques et de combinaisons. Dans cette présentation nous discuterons des attributions ainsi que de l'anharmonicité mécanique de ce produit simple.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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