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Résumé du colloque
Les chloroéthylurées (CEU), de structure générale RNHCOHCH2CH2Cl, sont de nouveaux médicaments antinéoplasiques constitués d'une chaîne hydrophobe attachée à un groupement hydrophile. Ce caractère amphiphile facilite l'incorporation de ces molécules dans les membranes biologiques. L'interaction de CEUs diffèrent par la nature du groupement R a été étudiée avec des membranes modèles de dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) en absence et en présence de cholestérol. Les résultats obtenus par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et par RMN des solides du deutérium indiquent que les CEUs s'incorporent dans la bicouche lipidique. Plus spécifiquement, l'incorporation de CEU abaisse la température de transition de phase du lipide et augmente le désordre conformationnel des chaînes hydrocarbonées. L'importance de ces effets dépend très fortement de la nature du groupement R et est corrélée avec l'action pharmacologique des CEUs.
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