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Résumé du colloque
Deux Cbz-Phe-tRNA^Phe sélectivement marqués ont été utilisés pour étudier la dynamique des interactions tRNA-ribosome en présence de poly(U) et de facteurs. Un des marqueurs de spin est en position S4U et l'autre dans la région de l'anticodon en position U3ψ. Lors de la fixation sur le ribosome, le temps de corrélation du marqueur de spin en position S4U diminue tandis que celui du marqueur en position U3ψ augmente. La présence de poly(U) affecte peu l'allure des spectres RPE mais les changements sont plus marqués en présence de facteurs. Cependant, le nombre de corrélations d'un spin chargé ne varie pas. Ces observations suggèrent que l'interaction de ce tRNA aminoacylé N-bloqué sur le ribosome produit un changement structurel sur le tRNA qui expose la boucle TψCG, un nouveau site de contact, et permet une meilleure reconnaissance par son anticodon. La majorité de nos Cbz-Phe-tRNA^Phe marqués par spin sont actifs vis-à-vis la puromycine et par conséquent l'effet observé se manifeste principalement au site P du ribosome.
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