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Jean Brunelle

Résumé du colloque

L’hydrogénation énantiosélective des cétones sur du platine modifié par l’adsorption de molécules chirales, par exemple la cinchonidine, est généralement connue sous le nom de réaction d’Orito. Quelques approches permettant d’ajuster la sélectivité de cette réaction seront présentées. Les techniques de science des surfaces, en particulier la microscopie par effet tunnel (STM) et la spectroscopie haute résolution par perte d’énergie des électrons (HREELS), aident à révéler les différentes forces chimiques impliquées dans la formation de complexes pro-chiraux actifs. La relation entre réactivité de surface et auto-assemblage moléculaire a été étudiée dans le cas de trois cétones différentes et leurs alcools correspondants. V. Demers-Carpentier, M.-A. Laliberté, S. Lavoie, G. Mahieu, P. H. McBreen ''J. Phys. Chem. C'' 2009, ASAP.

Contexte

news icon Thème du colloque :
Chimie verte et catalyse
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie verte et catalyse

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