Colloque

Étude des propriétés conformationnelles de dérivés cyclopenténiques. Implications stéréochimiques

L. Canuel

C. Vaizri

M. St-Jacques

Membre a labase

L. Canuel

Résumé du colloque

L'analyse des spectres de RMN à basse température de dérivés deutériés de 1 et 2 à l'aide des programmes d'ordinateur LAOCN-3 et DNMR nous a permis de définir les propriétés stériques et dynamiques du cycle. Les constantes de couplage caractéristiques des liaisons C3-C4 et C6-C7 indiquent une conformation stable est une chaise. La simulation de spectres de températures différentes pour 2 conduit à des valeurs très précises de ΔH et ΔS qui caractérisent l'inversion de ce cycle. Les implications stéréochimiques de ces observations seront discutées.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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