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Résumé du colloque
Le développement d'antagonistes relatifs au récepteur de la glycine non sensible à la strychnine offre la possibilité d'une action pharmacologique dans le domaine des maladies neurologiques telles la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer. En examinant les structures déjà connues comme HA966 et autres antagonistes puissants, il s'avère important d'examiner des composés appartenant à la famille de la pyridone-2. L'interaction entre la glycine et le récepteur fait généralement intervenir des composés impliqués par ailleurs dans des réactions d'équilibres de type céto-énoliques. La détermination de propriétés telles les structures électroniques et énergies d'activation pour ces phénomènes peut être de première importance afin d'élaborer un modèle prédictif de dérivés actifs. Les résultats de nos travaux faisant appel aux méthodes quantiques ab initio seront présentés et nous discuterons des relations entre les propriétés électroniques calculées et l'effet de substitution mentionné sur la structure chimique.
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