Colloque

Étude des récepteurs aux opioïdes dans le cerveau foetal humain

Jacques Lemay

Jacques Magnan

Membre a labase

Jacques Lemay

Résumé du colloque

Il est généralement accepté que les opioïdes endogènes et synthétiques interagissent avec au moins trois types distincts de récepteurs, c'est-à-dire les sites μ, κ et δ. Le but de notre étude est donc d'étudier ces sites au niveau du cerveau de foetus humain pour établir s'ils se développent de façon différentiée pendant la période embryonnaire. Les cerveaux de foetus de 18 à 22 semaines ont été obtenus la suite d'avortements thérapeutiques. Les membranes sont obtenues par homogénéisation du cerveau et centrifugation à deux centrifugations à lavages dans du tampon (50 mM, pH 7.4). Les résultats d'études de saturation indiquent que l'éthorphine et l'éthylkazocine se lient de façon spécifique des sites avec affinité, Kb = 0,25 ± 0,01 nM et 0,27 ± 0,02 respectivement, dans le cerveau foetal humain de 18 à 22 semaines. L'éthorphine se lie avec un nombre de sites égal à 3,0 ± 0,22 pmol/g de tissu frais tandis que l'éthylkazocine se lie à 2,27 ± 0,22 pmol/g de tissu frais. Les études de compétition indiquent que les trois types de sites représentent des récepteurs et qu'en peut déjà, en ce stade du développement embryonnaire, différencier une population de sites μ et une de sites κ.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : Université d’Ottawa

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