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Résumé du colloque
Des études effectuées dans notre laboratoire ont montré une modulation par le pH interne de l'influx de phosphate par des vésicules de membrane à bordure en brosse (VMBB) isolées du cortex rénal. Nous avons postulé l'existence d'un site de protonation interne sur le transporteur. Dans le but de tenter de confirmer cette hypothèse, nous avons utilisé un modificateur spécifique des résidus histidine, le DEPC. Les transporteurs de glucose et de phosphate sont inhibés de 82% et 85% respectivement. Les transports de L-leucine et de L-alanine, 2 autres substrats dont la translocation à travers la membrane nécessite le gradient électrochimique de sodium, sont inhibés de 69% et 81%. Cependant, le transport de L-lysine et du D-fructose (transporteurs facilités) ne sont pas affectés par la modification au DEPC. Également, le volume intravésiculaire n'est pas modifié, ce qui signifie que la structure des VMBB n'est pas altérée par le DEPC. De plus, il n'y a pas de changement des activités de 2 enzymes spécifiques à la membrane luminale, soit la phosphatase alcaline et l'aminopeptidase M. Nos résultats indiquent qu'un résidu histidine serait impliqué dans la translocation de substrats sous dépendance sodique.
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