Colloque

Étude des voies de biotransformation bactérienne de nitrophényles isomériques

Mohamed Badr

Michel Sylvestre

Christiane Ayotte

Robert Masse

François Messier

Membre a labase

Mohamed Badr

Résumé du colloque

Le métabolisme oxydant des substances aromatiques substituées est gouverné par les relations entre la nature des systèmes enzymatiques concernés et les propriétés structurales inhérentes à chaque molécule. Cela implique que des substances isomériques peuvent présenter des comportements métaboliques différents (sélectivité de substrat) chez un système biologique donné. Nous avons étudié le métabolisme de 2,3 et 4-nitrophényles chez une souche gram-négative (B-206) capable d'oxyder et de dégrader le biphenyle. Ces xénobiotiques, dont on connaît déjà la toxicité, sont des composés génotoxiques et mutagènes. Après incubation de ces composés avec les métabolites sont extraits par solvant. Les structures des métabolites sont déterminées par analyse GC/MS de leurs dérivés TMS et TMS-d9. Les données obtenues semblent indiquer que le métabolisme est modifié au niveau bactérien en fonction de la position du substituant NO2. Les données relatives à la fragmentation des principaux métabolites par HRGC/MS et les voies de biotransformation seront présentées.

Contexte

Section :

Chimie analytique et minérale

Thème du colloque :

Chimie analytique et minérale

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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