Colloque

Etude du mécanisme de la réaction de Polonovski

R.N. Renaud

L.ç. Leitch

Membre a labase

R.N. Renaud

Résumé du colloque

La réaction de Polonovski semble être toute désignée pour la préparation de deux produits deutériés non facilement synthétisés, soit l'hexadeutériodiméthylamine et la dideutérioformaldéhyde à partir de la triméthylamine complètement deutériée. À cause de quelques anomalies notées durant le processus, nous avons donc approfondi l'étude du mécanisme de la réaction dans le but de vérifier la validité des mécanismes déjà décrits dans la littérature. Les structures des produits intermédiaires furent étudiées par résonance magnétique nucléaire et par analyse de masse.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Gabor Fodor

Hôte : Université Laval

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