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Étude du mode de pénétration d'un antibiotique contenu dans des chémoimmunoliposomes chez Pseudomonas aeruginosa

Pierrot Harvie
Richard Desjardins
Simon Garzon
Jacqueline Lagacé
PH

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Pierrot Harvie

Résumé du colloque

L'efficacité bactéricide in vitro de chémoimposomes anti-P. aeruginosa a déjà été démontrée (Lagacé et al., 1990, Nacucchio et al., 1988). Depuis, nous avons développé des chémoimposomes ciblés à l'aide d'un anticorps monoclonal reconnu antigène situé à la surface de la bactérie vivante. À l'aide d'anticorps dirigés contre la tobramycine et contre le principal constituant des liposomes, un phospholipide synthétique (le dipalmitoyl phosphatidylcholine), nous étudions le mode d'interaction immunologique et immunoélectronicoscopie. Cette technique couplée à l'utilisation de l'or colloïdal nous permet d'étudier le mode de pénétration de l'antibiotique des liposomes dans les bactéries ainsi que de devenir des phospholipides liposomiques lors de l'interaction spécifique (chémoimmunoliposomes) et non spécifique (chémoliposomes). Nos premières expériences suggèrent fortement la présence d'un processus apparenté à la fusion. Nous avons observé que ce processus semble se développer préférentiellement dans la région distale des bâtonnets.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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