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Étude du neurotropisme du coronavirus humain 229E

Sophie Ékande
Pierre J. Talbot
Neil R. Cashman
SÉ

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Sophie Ékande

Résumé du colloque

Les coronavirus humains causent 15-35% des rhumes et plusieurs études les ont associé à la sclérose en plaques (SEP). Nous avons détecté le génome du coronavirus humain 229E dans des cerveaux de patients atteints de SEP. Afin de confirmer ce neurotropisme possible, nous avons étudié la susceptibilité de lignées cellulaires du système nerveux central humain à l'infection par ce virus. Les antigènes viraux ont été détectés par immunofluorescence et les virus infectieux titrés par test de plaques. Les lignées neuroblastiques H4 et SK-N-SH, les lignées astrocytaires U-87 MG et U-373 MG, et la lignée d'oligodendrocytes MO3.13 sont susceptibles à l'infection. De plus, un anticorps monoclonal anti-aminopetidase N humaine (hAPN), une glycoprotéine identifiée comme récepteur pour ce virus, a inhibé partiellement l'infection de la lignée nerveuse SK-N-SH, ce qui suggère l'utilisation de hAPN, que l'on sait présente entre autres sur synapses nerveuses, pour l'infection de ces cellules. L'effet de cet anticorps sur l'infection de autres lignées est en cours d'étude. Ces résultats in vitro sont compatibles avec un neurotropisme du coronavirus humain 229E et soulignent son implication possible dans des maladies neurologiques comme la SEP.

Contexte

Section :
Neurobiologie et physiologie
news icon Thème du colloque :
Neurobiologie et physiologie
host icon Hôte : Université du Québec à Rimouski

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Titre du colloque :

Neurobiologie et physiologie
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