Colloque

Étude du platine sur la zéolite EMS-5 comme catalyseur de l'aromatisation de l'éthane

Suzanne Giasson

Roch Audet

Serge Lalagüe

Membre a labase

Suzanne Giasson

Résumé du colloque

La conversion catalytique des alcènes légers pour produire des hydrocarbures de poids moléculaires plus élevés sur des catalyseurs de type acide est un aspect de la chimie industrielle bien connu. Une variété de procédés peut être actuellement testée par des méthodes, à des développements de but de transformer les hydrocarbures légers, tels que les produits du craquage catalytique, en hydrocarbures possédant des indices d'octane élevés, semblables à ceux de l'essence. Le platine permet de former l'alcène, alors que les sites acides et les propriétés de sélectivité de force de la ZSM-5 favorisent la conversion de l'alcène en aromatique contenant au plus 4 atomes de carbone. Ce catalyseur bifonctionnel permet donc de décaler l'équilibre thermodynamique de la réaction de déshydrogénation de l'éthane, en favorisant la consommation immédiate de l'éthylène produit. La méthode de préparation du catalyseur bifonctionnel affecte l'activité du catalyseur. En effet, lorsqu'on diminue la vitesse d'augmentation de température lors de la calcination du catalyseur, l'activité du catalyseur est augmentée. L'influence de la méthode de préparation sur la dispersion du platine est étudiée à l'aide de la chimisorption d'hydrogène. La caractérisation et la quantification de sites acides sont obtenues par adsorption d'ammoniac. La réaction est effectuée dans un réacteur tubulaire à lit fixe alimenté d'une façon continue. Les produits de la réaction sont analysés, par chromatographie en phase gazeuse. Pour une température de 450°C on a obtenu une conversion de l'éthane d'environ 50% avec un rendement en aromatiques de plus de 60% sur un catalyseur contenant seulement 0.21% de Pt.

Contexte

Section :

Chimie des carburants

Thème du colloque :

Chimie des carburants

Hôte : Université du Québec à Montréal

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