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Étude du site de recapture de la dopamine au striatum de rat: différences sexuelles

Marc Morissette
Thérèse Di Paolo
MM

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Marc Morissette

Résumé du colloque

La recapture de la dopamine (DA) représente le principal mécanisme d'inactivation de la neurotransmission dopaminergique au système nerveux central. Nous avons montré qu'une dose physiologique de 17β-estradiol augmente la densité du site de recapture de la DA au striatum de rates ovariectomisées (OVX) tel que marqué avec un ligand spécifique pour ces sites, le (3H)GBR-12935. Nous avons étudié ici l'influence hormonale sur les sites de recapture de la DA au striatum de rats. Au striatum, durant le cycle estral de la rate, l'affinité du (3H)GBR-12935 pour le site de recapture reste inchangée tandis que la densité de ces sites augmente en oestrus A.M. Cette augmentation coïncide avec une élévation des niveaux de DA et de l'acide dihydroxyphénylacétique, un métabolite de la DA. Chez des rates OVX, la densité des sites au striatum du (3H)GBR-12935 est similaire à celle observée chez les rates intactes tandis que la densité des sites diminue. De plus, l'affinité de la liaison du (3H)GBR-12935 au striatum de rats mâles intacts ou orchidectomisés est similaire à celle observée chez les rates intactes ou OVX. La densité des sites de recapture au striatum chez les rats mâles intacts ou orchidectomisés est similaire à celle observée chez les rats OVX et inférieure à celle des rates intactes. Ces résultats montrent que le site de recapture de la DA au striatum est modulé dans des conditions hormonales physiologiques et qu'il existe des différences sexuelles pour ces sites.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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