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Résumé du colloque
Parmi les cancers, certains sont d'origine virale. Le rétrovirus murin VL3 est un mélange viral hautement leucémogène et thymotrope issu d'une lignée lymphocytaire de type T. Cette lignée a été obtenue suite à des passages répétés de radioinduits chez la souris C57/Bl. Plusieurs clones moléculaires ont été obtenus et caractérisés à partir de l'ADN cellulaire. Le clone VL3/V13 est thymotrope et hautement leucémogène comme le mélange parental. Il a été démontré que la capacité du VL3/V13 à infecter des thymocytes (thymotropisme) lui est conféré par une région de 3,2Kpb comprenant la portion 3' du gène pol et le gène env. Le gène env code pour deux protéines (SU et TM) exprimées sur l'enveloppe virale. Dans cette étude, des portions fines (quelques centaines de paires de bases) du gène env de VL3/V13 ont été échangées avec leurs homologues dans p75-2, un clone moléculaire de rétrovirus non-thymotrope. Quatorze différentes chimères virales sont donc construites afin de disséquer SU et TM. Le rétrovirus correspondant à chaque chimère sera testé chez la souris afin de connaître l'effet de chaque séquence du parent VL3/V13 in vivo. L'acquisition d'un potentiel thymotrope par l'une ou l'autre des chimères indiquerait quelle(s) portion(s) de SU et/ou TM est responsable du thymotropisme de VL3/V13.
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