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Résumé du colloque
Lors de l'infection de cellules L par un réovirus humain, on observe la synthèse de RNA messager tardif traduit de manière beaucoup plus efficace dans des extraits de cellules infectées que de cellules non-infectées. L'étude à l'aide d'anticorps et de protéines purifiées a suggéré qu'une protéine Sigma 3 pourrait être impliquée dans cette stimulation. Récemment, nous avons placé le gène codant pour Sigma 3 sous le contrôle d'un promoteur du virus SV40 et l'avons introduit dans des cellules L. Cela nous a permis d'obtenir une lignée de cellules exprimant sigma 3 à l'exclusion de toute autre protéine virale et ceci sans effet apparent sur la croissance des cellules. Nous tentons présentement d'obtenir une lignée produisant une plus forte concentration de sigma 3. Des extraits préparés à partir de la lignée déjà obtenue traduisent le RNA viral tardif de manière plus efficace que des extraits de cellules normales. Sigma 3 s'associe aux ribosomes et peut en être dissocié par addition d'une concentration élevée de sel. Ces propriétés suggèrent que sigma 3 joue le rôle d'un facteur d'initiation de la synthèse protéique, son mode d'action est présentement à l'étude.
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