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Étude électrochimique des nitroniindoles: synthèses d’aminoniindoles substituées

Mirabelle Lavoie
Jean Lessard
Jean-Marc Chapuzet
ML

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Mirabelle Lavoie

Résumé du colloque

Les nitroniindoles I sont des structures importantes impliquées dans la fabrication de nombreux médicaments. Pour trouver de nouvelles voies de réduction de ces composés en amines substituées, nous avons décidé d’étudier leur comportement électrochimique dans les milieux hydroalcooliques. Les techniques utilisées sont la voltamétrie cyclique, la polarographie, la microcoulométrie et l’électrolyse préparative. Les résultats montrent la formation d’un intermédiaire diiminoquinoline II pouvant conduire à l’aminoniindole IV ou à l’aminoniindole substitué III. Les rendements en produits III et IV varient selon le pH de la solution et la nature du nucléophile présent dans le milieu.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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