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Résumé du colloque
Nous étudions la solution solide s'étendant du pôle annite, {K}[Fe3]O10(OH)2, au pôle sidérophyllite, {K}[Fe2Al]O10(OH)2. Les symboles { }, < > et [ ] désignent respectivement les sites inter-couches, octaédriques et tétraédriques. Les stoechiométries précises de chacun des échantillons dépendent des mécanismes de substitution chimique possibles et des conditions de synthèse employées. De plus, certaines contraintes cristallochimiques interviennent afin d'assurer la coordination entre les feuillets octaédriques et tétraédriques. Ainsi, la teneur en aluminium varie d'un échantillon à l'autre. Nous caractérisons les échantillons au moyen de la diffraction des rayons X (XRD) et de la spectroscopie Mössbauer (MS). Nous obtenons les paramètres de maille et de l'information sur la microstructure des échantillons par XRD, ainsi que les distributions de gradients de champs électriques par MS. On discute les systématiques observées afin d'établir l'impact de la teneur en Al sur la cristallochimie des micas.
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