Communication

Étude immunohistochimique par triple coloration de la circulation intra-splénique d'antigènes liposomaux ancrés et encapsulés

Mélanie Davis

Hélène-Marie Thérien

Membre a labase

Mélanie Davis

Résumé de la communication

La réponse immune s'élabore principalement dans les organes lymphoïdes secondaires, notamment dans la rate et les ganglions lymphatiques. Dans ces lieux hautement structurés se côtoient toutes les populations cellulaires impliquées dans l'actualisation comme dans la régulation de la réponse immune et dont l'essentielle collaboration est initiée par la rencontre avec l'antigène. La qualité de la réponse finalement induite est en étroite relation avec l'intensité et la cinétique des influences moléculaires qui s'exercent au sein des organes lymphoïdes sur l'ensemble des populations cellulaires effectrices de défense. Compte tenu du rôle clé joué par l'antigène, il semble vraisemblable de supposer que l'orchestration de la production des facteurs moléculaires dépende en première instance de la nature des interactions établies entre l'antigène et les cellules de présentation professionnelles. Le corollaire de cette hypothèse voudrait que des antigènes qui exercent sur le système immunitaire des effets distincts se comportent différemment au sein des organes lymphoïdes. Pour aborder la question, nous avons pris avantage des caractéristiques particulières de la réponse immune induite par un même antigène protéique présenté au système immunitaire selon trois formulations distinctes : une forme soluble et deux formes liposomales, l'une ancrée, l'autre encapsulée. Nos études antérieures ont démontré que les deux formulations liposomales potentialisent considérablement la réponse immune mais que cette potentialisation affecte préférentiellement le volet cellulaire ou le volet humoral de l'immunité selon que l'antigène est ancré ou encapsulé. Après immunisation de souris Balb|c avec une même quantité des trois formulations antigéniques, nous avons analysé le devenir de l'antigène dans la rate sur une période de 21 jours. Nous avons pour ce faire, utiliser un anticorps polyclonal spécifiquement développé contre des fragments de la protéine qui nous permet de détecter certains des peptides présentés à la surface des cellules de présentation. Le suivi de cette fraction immunologiquement active de l'antigène couplé à la détection simultanée de deux populations cellulaires (cellules dendritiques, macrophages, macrophages métallophiles, lymphocytes B ou lymphocytes T) nous ont permis d'analyser la circulation de l'antigène dans les différents compartiments cellulaires de la rate et d'établir certaines relations entre le cheminement de l'antigène et les conséquences de l'activation.

Contexte

Section :

Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire

Domaine de la communication :

Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire

Hôte : Université de Montréal

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même domaine
Du même congressiste

Thème du communication :

Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire

Rôle des ADN topoisomérases et du surenroulement de l'ADN dans l'expression génique chez Escherichi…

Charles Fortin

Caractérisation des gènes exprimés lors de la dominance folliculaire chez la vache

Nabil Fetni

L’effet de la déglycosylation sur l’intégrité structurale et fonctionnelle de la céruloplasmine

Mhamed Aouffen

Voir tous les contenus de ce communication

Autres communications du même congressiste :

Domaine de la communication :

Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire

Étude immunohistochimique par triple coloration de la circulation intra-splénique d'antigènes lipos…

Mélanie Davis