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Résumé du colloque
Les spectromètres de masse quadrupolaires en tandem sont des instruments susceptibles de manipuler des ions à des énergies cinétiques axiales de l’ordre de grandeur des énergies des liaisons chimiques. Au moyen d’un tel instrument, il était alors possible de choisir sélectivement un ion et d’ajuster son énergie cinétique axiale en vue respectivement du premier spectromètre de masse et des potentiels relatifs entre la source de l’instrument et la cellule à collision intermédiaire. Après réaction de l’espèce ionique choisie la réponse de la correspondance présente dans la cellule à collision, les produits de réaction sont analysés par le second spectromètre. Les réactions d’une série de dérivés carbonylés protonés avec l’ammoniac comme cible neutre ont ainsi été conduites avec succès. Un problème structural majeur restant cependant sans réponse du fait que le second spectromètre de masse n’était pas à même de faire la distinction entre l’obtention engagée par un pontement électrostatique ou d’adduit de type covalent.
Afin de résoudre cette ambiguïté, une étude des stabilités relatives des différentes espèces structurales a été entreprise selon une approche ab initio. Il sera ainsi montré que la formation des aduits tétrahédriques d’aldéhydes est thermodynamiquement la plus stable dans le système étudié.
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