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Résumé du colloque
Cette étude a porté sur l'action in vitro de différentes concentrations d'inhibiteurs et de salsoxine sur l'activité de la décarboxylase de la DOPA et du 5-HTP. Le piribédil n'affecte la réaction enzymatique qu'à des concentrations très élevées (5000μM) ce qui provoque une plus forte inhibition au niveau du foie (85%). L'inhibition au niveau du tronc cérébral nécessite des doses de R04-4602 (50μM) ou salurol (1500μM). L'addition de pyridoxal-phosphate (PIP) exogène ne renverse pas cette inhibition tandis qu'une double concentration de substrat annule cet effet inhibiteur au foie seulement. L'activité DOPA semble aussi inhibitrice facilement renversable par la présence de deux fois plus de substrat et l'addition de PIP exogène. L'activité inhibitrice du foie semble résulter de l'addition exogène et l'activité enzymatique au niveau du tronc cérébral (41%) et du foie (61%) est activée et renforcée lors de l'addition de 5-HTP pour les deux tissus et maintenue en présence de PIP exogène alors qu'au niveau du tronc cérébral, il PIP provoque une inhibition significative (17%). Ces résultats démontrent une enzyme se comportant différemment au niveau du foie et du cerveau et favorisant la compréhension des relations de la décarboxylase avec son substrat et son cofacteur, le PIP.
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