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Résumé du colloque
De puissants agonistes de la LHRH (LHRH-A) sont maintenant couramment utilisés pour le traitement du cancer de la prostate. Cependant, avant d'atteindre la castration chimique, le LHRH-A cause une augmentation transitoire de la testostérone pendant les 5 à 10 premiers jours de traitement ce qui peut induire une exacerbation transitoire des symptômes du cancer de la prostate. Dans le but d'approfondir le sujet, nous avons traité des chiens avec 50 µg de [D-Trp6] LHRH éthylamide (LHRH-A) i.d. ou de Flutamide (FLU) à raison de 250 mg p.o. B.I.D. Des mesures au caliper ont été prises en début et en fin de traitement (15 jours). Par rapport au contrôle, les prostates chez le groupe LHRH-A (1) mesuraient 58.4 ± 3.3% alors qu'elles mesuraient 45.0 ± 3.9% et 43.3 ± 3.8% chez le groupe LHRH-A + FLU (2) et FLU (3) seulement. En morphométrie, la mesure relative du parenchyme prostatique a donné 73 ± 4% dans le groupe 1, 31 ± 6% dans le groupe 2 et 42 ± 13% dans le groupe 3. Le volume occupé par les cellules glandulaires constituait 44 ± 3% de la prostate dans le groupe 1, 18 ± 3% dans le groupe 2 et 29 ± 9% dans le groupe 3. Ces résultats démontrent clairement l'avantage d'ajouter un antiandrogène avec un LHRH-A pour le traitement du cancer de la prostate.
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