Colloque

Étude ontogénique du complexe pyruvate déshydrogénase dans le cerveau du rat

Jean-François Giguère

Roger Frank Butterworth

Membre a labase

Jean-François Giguère

Résumé du colloque

L'oxydation du pyruvate en acétyl-CoA, catalysée par le complexe pyruvate déshydrogénase (cPDH), est une étape déterminante dans l'utilisation oxidative du glucose. Le cerveau du rat, en période néo-natale, n'a qu'une capacité limitée d'oxyder le glucose. Cette limitation serait causée par une maturation tardive de l'activité du cPDH. Dans cette présente étude, nous avons voulu voir si les différentes parties du cerveau suivaient le même patron de maturation. Nous avons donc évalué l'activité cPDH dans diverses zones cérébrales (cortex, noyaux caudés, hippocampes, mésencéphale, tronc cérébral, cervelet et hypothalamus), à différents stades néonataux s'étalant de 3 à 30 jours. L'évolution de l'activité cPDH dans les différentes régions diffère dépendant de la région. Elle est plus rapide dans l'hypothalamus et le tronc cérébral, devançant les autres régions de 5 à 15 jours. Au sevrage, l'activité cérébelleuse n'est qu'à 20% du niveau adulte. Ce décalage de maturation par rapport aux autres régions peut être relié à un développement tardif des fonctions cérébelleuses chez le rat. Comme les synapses utilisant le GABA et le glutamate comme neurotransmetteurs, deux acides aminés ayant le glucose comme précurseur, semblent être impliquées plus tard dans le développement du cervelet.

Contexte

Section :

Neurologie et physiologie

Thème du colloque :

Neurologie et physiologie

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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