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Résumé du colloque
L’actine est une protéine que l’on retrouve dans la plupart des cellules où elle a deux fonctions; c’est une protéine impliquée dans les phénomènes de motilité et un des composants du cytosquelette. Il est reconnu dans la littérature, que les microfilaments d’actine sont attachés aux membranes par l’intermédiaire de protéines membranaires. Cependant, nous avons aussi montré que, in vitro, l’actine peut se fixer directement aux lipides membranaires. Dans ce travail, nous avons étudié l’interaction entre l’actine et les lipides, par la technique des monocouches et par microscopie électronique. Les résultats montrent que, à basse pression de surface, l’actine remonte en surface et s’insère entre les molécules de lipides. Lors de la compression, les molécules d’actine plongent en sous phase et peuvent alors se lier aux têtes polaires des lipides. En absence de cations divalents, il n’y a interaction qu’entre l’actine et les lipides chargés positivement, et non avec les lipides neutres ou chargés négativement. Par contre, en présence de cations divalents, il y a interaction actine-lipides, aussi bien avec les lipides neutres qu’avec les lipides chargés. L’interaction actine-lipides est donc un phénomène électrostatique. L’observation des monocouches par microscopie électronique montre que, au contact des lipides, l’actine s’organise en cristaux bidimensionnels formés de filaments parallèles et en phase. Cependant, ces cristaux ne se forment qu’en présence d’un excès de lipides, excès qui est nécessaire pour former des noyaux de cristallisation.
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