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Résumé du colloque
Il est essentiel de déterminer les mécanismes de complexation et de décomplexation des cations de métaux alcalins par des ionophores, synthétiques ou naturels, en vue de la compréhension moléculaire du transport membranaire. Nous avons étudié la structure supramoléculaire du complexe formé par l'hexafluorophosphate de sodium et le dibenzo-18-couronne-6 en divers solvants non-aqueux. La résonance magnétique nucléaire du fla-23 nous a permis de caractériser l'environnement proche du cation et d'établir l'ordre de solvatation préférentielle du cation complexe par cet ionophore. De plus, nous avons pu, en testant divers modèles, déterminer le nombre de molécules de solvant impliquées dans la première couche de coordination du sodium couronné.
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