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Résumé du colloque
En utilisant l'acide stéarique marqué par un radical nitroxyde et certains de ses dérivés, on a étudié par RPE l'hydratation des phases multimembranaires de lécithine. La transition observée aux environs de 20% d'hydratation est attribuée à un changement de structure de l'interface constitué par les têtes polaires des phospholipides. Lorsqu'on fait varier le pH de préparation des phases contenant 35% d'eau, on constate que l'équilibre de protonation du groupement carboxylique est fortement déplacé, son pK apparent devenant voisin de 6,2. On discute les interactions de l'acide stéarique avec les phospholipides pour conclure que la position de cet acide gras au sein de la bicouche dépend de la structure de l'interface des têtes polaires et de l'état de protonation du groupement carboxylique. Des résultats semblables ont été obtenus en utilisant l'acide stéarique sélectivement enrichi en 13C sur le groupement fonctionnel. La RMN permet de suivre l'équilibre de protonation de cet acide gras inclus dans des vésicules préparées par sonication.
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