Colloque

Étude par spectroscopie éclair à la picoseconde de la réaction photoréox interne des dérivés o-nitrobenzyliques

Richard Giasson

Denis Gravel

Rick W. Yip

Dave K. Sharma

Membre a labase

Richard Giasson

Résumé du colloque

Les dérivés o-nitrobenzyliques sont caractérisés par une réaction photodénique plus ou moins efficace selon le cas, où un lien C-H benzylique est oxydé en carbonil alors que le groupement nitro est réduit en groupement nitroso. Selon les auteurs, cette réaction implique l'arrachement intramoléculaire d'un hydrogène benzylique par le groupement nitro pour conduire à un intermédiaire de forme o-quinonoïde, lequel passe au produit final via un intermédiaire bicyclique. Cette étude a permis de démontrer l'origine de l'influence marquée des substituants à la position benzylique sur l'efficacité de la réaction ainsi que la nature de l'état excité responsable de l'étape d'arrachement de l'hydrogène.

Contexte

Section :

Chimie physique

Thème du colloque :

Chimie physique

Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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