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Résumé du colloque
Le déhydroépiandrosterone (DHEA) et son dérivé sulfaté (DHEA-S) sont des stéroïdes agissant comme précurseurs pour la formation d'androgènes et d'oestrogènes. Ils sont aussi considérés comme des neurostéroïdes qui sont synthétisés dans le cerveau. Des expériences in vitro ont montré l'effet direct du DHEA sur les récepteurs GABAA. Les concentrations sériques de ces stéroïdes baissent en fonction de l’âge chez l’homme et la femme. De plus des effets bénéfiques de ces stéroïdes sur le fonctionnement du cerveau ont été observés. Cependant le mécanisme d'interaction du DHEA avec les phospholipides membranaires est encore mal compris. Dans le présent travail, la spectroscopie FTIR a été utilisée pour étudier l'effet du DHEA et de son métabolite sulfaté sur le thermotropisme et sur l’orientation des chaînes acyles des phospholipides. Le DHEA-S augmente le nombre de conformères gauche des chaînes acyles du 1,2-dimyristoylphosphatidylcholine deutérié (DMPC-d54). Dans la phase gel, le DHEA a pour effet de réduire l’angle d’inclinaison des chaînes moléculaires par rapport à la normale à la bicouche. Les résultats obtenus montrent également que le DHEA, comme le cholestérol, réduit le désordre conformationnel des chaînes acyles du DMPC-d54 dans la phase liquide-cristalline. En outre, le spectre de la région carbonyle du DMPC marqué au 13C, indique que le DHEA réduit l'hydratation du groupement glycérol du lipide aussi bien dans les phases gel et liquide-cristalline. Ces résultats montrent clairement les effets du DHEA et du DHEA-S sur l'organisation des phospholipides.
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