Colloque

Étude pharmacologique du tremblement parkinsonien chez les singes MPTP

Balthazar G. Mancilla

Paul J. Bédard

René Boucher

Membre a labase

Balthazar G. Mancilla

Résumé du colloque

L'injection intraveineuse de la toxine MPTP chez le singe induit les principaux symptômes perçus chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Ce modèle nous permet d'évaluer l'effet de différentes études pharmacologiques. Nous évaluons donc l'effet de différents groupes de traitements, en ce qui concerne le tremblement. Les composés utilisés sont le CY208243 (agoniste dopaminergique D1), LY171555 (agoniste dopaminergique D2), l'atropine (anticholinergique) et 5-MOHP (réserpine). L'induction du tremblement est dose-dépendante avec le CY208243. Selon une étude récente, le LY171555 n'a pas d'effet sur le tremblement. L'administration de doses spécifiques des agonistes D1 et D2 potentialise l'effet de l'atropine, mais cet effet n'est observé qu'avec l'atropine seule. L'addition de clonidine à une dose non active d'atropine induit un arrêt du tremblement. En conclusion, l'agoniste D1 n'est pas efficace pour diminuer le tremblement. Cependant, l'administration combinée des agonistes D1 et D2 fut plus efficace que l'injection de l'agoniste D2 seule. L'injection de l'agoniste sérotoninergique seule ainsi que la combinaison de l'anticholinergique et de l'adrénergique furent également efficaces.

Contexte

Section :

Neurobiologie et physiologie

Thème du colloque :

Neurobiologie et physiologie

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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