Colloque

Étude RMN de la conformation des dérivés de la tetraméthyl-2,2,5,5-cyclohexanedione-1,3

M. St-Jacqurs

F. Sauroi

M. Bernard

Membre a labase

M. St-Jacqurs

Résumé du colloque

L'étude par RMN à basse température des molécules 1 à 3 a révélé un changement d'allure des spectres de 2 et 3 seulement. L'analyse des spectres vers -160° démontre que la conformation stable est une chaise. Les paramètres cinétiques caractéristiques de l'inversion du cycle seront discutés. 1 : X = Y = 0 2 : X = Y = CH₂ 3 : X = 0 ; Y = CH₂

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université d’Ottawa

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Influence de la température sur le cours de la photodécomposition de N-haloacétamides en présence d…

J. Lessard

Détermination du degré de réticulation des liants utilisés dans les propergols solides

Meude Tremblay

Étude RMN de la conformation des dérivés de la tetraméthyl-2,2,5,5-cyclohexanedione-1,3

M. St-Jacqurs

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Étude RMN de la conformation des dérivés de la tetraméthyl-2,2,5,5-cyclohexanedione-1,3

M. St-Jacqurs

Étude RMN de la conformation des dérivés de la tetraméthyl-2,2,5,5-cyclohexanedione-1,3

M. St-Jacqurs