pen icon Colloque
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Etude stéréochimique de 4-oxa-stéroïdes

J.T. Edward
J.M. Ferland
JE

Membre a labase

J.T. Edward

Résumé du colloque

La réduction de l'acide 17β-hydroxy-5-oxo-3, 5-seco-4-nores-trane-3-oique par hydrogénation ou par hydrures métalliques est analysée sous son aspect stéréochimique. La formation d'éthers cycliques obtenues par hydrogénation intensive de lactones est rapportée et un mécanisme possible de cette réaction est discuté.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Charles-R. Engel Claude Richer
host icon Hôte : Université Laval

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