Colloque

Etude stéréochimique en série cyclohexénique

Gordon-M. Brown

Emile Demers

Membre a labase

Gordon-M. Brown

Résumé du colloque

Certains dérivés des acides triméthyl-3, 3, 5 cyclohexène-4 dicarboxylique-1, 2, -cis et -trans ont été abordés par une réaction de Diels-Alder entre le diméthyl-2, 4 pentadiène-1, 3 et l'anhydride maléique ou le fumarate de diméthyle. Les quatre monoesters ont été synthétisés par estérification ou saponification partielles. Les preuves de structure ont été effectuées par lactonisation, appuyées par l'infrarouge et la résonance magnétique nucléaire.