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Étude sur la désamination nitreuse de l'héparine

A.S. Perlin
N.M.K. Ng Ying Kin
AP

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A.S. Perlin

Résumé du colloque

Des études récentes sur l'héparine, un anti-coagulant du sang, surtout par la spectroscopie r.m.n. du proton (Can. J. Chem., 48, 2260 (1970)), ont conduit à une rectification des formules proposées plus tôt et indiquent que les unités de l'acide α-L-idopyranosyluronique-2-sulfate (I) sont des constituants majeurs du polymère. Afin de poursuivre l'étude structurale de l'héparine, nous avons effectué une dégradation du polymère par la désamination nitreuse des unités d'hexosamine dans l'acide acétique aqueux (1M). Après chromatographie des divers oligosaccharides sur une colonne de Sephadex G-25, nous avons pu isoler un produit majeur (II) et deux produits mineurs. La structure du disaccharide (II) s'accorde avec une structure de l'héparine, dont les unités de (I) et d'hexosamine sont arrangées dans une séquence alternée. Les deux produits mineurs contiennent probablement l'acide D-glucuronique et des sucres neutres aussi bien que l'anhydro-2,5-D-mannose, mais pas de (I). Cela indique que l'héparine ne possède pas une séquence structurale qui soit complètement régulière.

Contexte

Section :
Chimie
news icon Thème du colloque :
Chimie
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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