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Résumé du colloque
Une étude de la condensation du méthyl-1 cyclohexène avec différents chlorures d'acides et les anhydrides correspondants en présence de différents acides de Lewis: AlCl3, SnCl4, ZnCl2 et Bf3, a été faite. Les produits obtenus sont identifiés par les méthodes spectrales ou chimiques et dans certains cas en les préparant par des synthèses spécifiques. Cette étude permet de déduire que la formation de cétones conjuguées avec un anneau cyclopropanique (composés majeurs dans certaines réactions) est fonction de la grosseur et de la nature de l'agent acylant et de l'acide de Lewis utilisé. Enfin les résultats de la condensation du chlorure d'acétyle sur le pentaméthyl-1,3,3,5,5 cyclohexène montrent que les substituants méthyles empêchent la formation de composés bicycliques.
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