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Étude sur le rôle des macrophages dans un modèle murin d’avortement spontané

Alain J. Duclos
Elias K. Haddad
Malcolm G. Baines
AJ

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Alain J. Duclos

Résumé du colloque

La relation entre la réponse cellulaire maternelle à l’implantation embryonnaire et l’avortement spontané chez la souris a été étudiée. Le modèle d’avortement spontané CBA/J x DBA/2J (25-30% d’avortement) et CBA/J x Balb/c (< 10% d’avortement) ont été utilisés. Aussi, l’injection de 50 µg de poly I:C pour augmenter la mortalité embryonnaire in utero a été étudiée. Les marqueurs cellulaires utilisés sont (1) Mac-1 (anti-CD11b/CD18) (2) F4/80 (anti-macrophages) et (3) 2F7 (anti-MHC II). Pendant le développement embryonnaire, une élévation du marqueur de cellules infiltrant le placenta exprimant le marqueur F4/80 et Mac-1 a été observée vers le 16ème jour des gestation dans la combinaison CBA/J x DBA/2, avec un pic atteint entre le 16ème et 18ème jours. Dans les 3 groupes étudiés (CBA/J x DBA/2, CBA/J x Balb/c et CBA/J x DBA/2 + Poly I:C) nous avons démontré l’existence d’une population d’embryons (25%) possédant un niveau d’infiltration placentaire par des macrophages élevé d’une manière significative (p<0.05, ANOVA) en comparaison avec l’ensemble des embryons. De plus, la présence d’un niveau élevé du marqueur MHC II indique que certains de ces macrophages sont activés. Ces résultats indiquent une corrélation certaine entre la présence d’une infiltration placentaire par des macrophages élevée et le phénomène d’avortement spontané en début de gestation. Aussi, la présence de macrophages activés dans le placenta suggère la participation directe de produits cytolytiques issus des macrophages tels TNF-alpha et l’oxyde d’azote dans le processus de destruction du placenta observé dans une proportion des embryons, conduisant à l’avortement spontané.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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