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Etude sur le rôle possible de l'acide N-acétyl aspartique et ses analogues sur l'incorporation de la L-phénylalanine dans les protéines en utilisant les ribosomes du cerveau du rat

ML

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Maurice Laliberté

Résumé du colloque

On a étudié les effets des acides aspartique, N-acétyl-aspartique, N-butyl aspartique et N-ethoxy carbonyl aspartique, sur l'incorporation de la phénylalanine dans les protéines en utilisant les ribosomes isolés du cerveau de jeunes rats. L'incorporation maximum fut obtenue avec une concentration de 3 x 10^-4 M d'acide N-acétyl aspartique et d'acide aspartique. Cependant l'acide aspartique était plus actif que son dérivé N-acétylé. Dès lors l'augmentation de l'incorporation obtenue avec l'acide N-acétyl aspartique peut être attribuée à une hydrolyse partielle du groupement acétylé. A cette concentration de 3x10^-4M, les autres analogues inhibent un peu l'incorporation. On peut alors conclure que le rôle de l'acide N-acétyl aspartique dans le cerveau ne semble pas relié à la biosynthèse protéique.

Contexte

Section :
Biochimie
news icon Thème du colloque :
Biochimie
manager icon Responsables :
Édouard Pagé
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

Biochimie

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