Colloque

Étude sur le salicylate d’uranium

Léon Lortie

André Rochon

Membre a labase

Léon Lortie

Résumé du colloque

Lorsqu’on met en présence les ions salicylate et uranyle, on obtient, selon la concentration des réactifs, un précipité de salicylate d’uranium anhydre ou dihydraté, tous deux légèrement solubles dans l’eau en donnant une coloration rouge intense probablement due à une certaine décomposition du corps. Un corps cristallisé, fortement coloré se forme avec tous les dérivés de l’acide salicylique dont la fonction phénol n’est pas bloquée par un radical: salicylates alcalins, salicylate de phényle, salicylate de méthyle. Même le phénol donne une réaction colorée. Par contre, l’acide acétyl-salicylique, où la fonction phénol est bloquée par un radical, ne réagit pas sur l’ion uranyle. Ce comportement tendrait à prouver que le radical uranyle se fixe sur la fonction phénol et non pas sur la fonction acide.

Contexte

Section :

Mathématiques, physique, chimie et sciences connexes

Thème du colloque :

Mathématiques, physique, chimie et sciences connexes

Responsables :

Roger Barré Paul Lorrain

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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