Colloque

Étude sur l'extension de cycle des 4-pipéridones

R. Lanthier

H. Favre

Membre a labase

R. Lanthier

Résumé du colloque

Les synthèses de quelques 4 pipéridones N-substituées ont été effectuées. L’extension de cycle de ces 4 pipéridones a été réalisée par deux voies différentes; la première, basée sur l’action du diazométhane sur les cycloalkanones, a conduit aux 4 homopipéridones correspondantes avec une quantité importante de produits secondaires. La deuxième méthode a été réalisée par la désamination nitreuse d'amino-alcools; ceux-ci ont été préparés par condensation des 4-pipéridones N-substituées avec le nitro-méthane et réduction des nitro-alcools ainsi obtenus par le sulfate ferreux en présence de fer. La dernière méthode a l'avantage sur la première de produire des composés plus purs avec de bons rendements.