Colloque

Étude théorique de la décomposition monomoléculaire du peroxyde d'hydrogène

Pierre St-Laurent

Wendell Forst

Membre a labase

Pierre St-Laurent

Résumé du colloque

On a appliqué le modèle quantique de la théorie statistique des collisions moléculaires au calcul de la constante de deuxième ordre pour la décomposition monomoléculaire du peroxyde d'hydrogène. À cause d'une erreur considérable dans l'énergie d'activation expérimentale (E), la constante a été calculée pour trois valeurs différentes de E, à savoir 48.1, 45.0 et 42.5 Kcal/Mole. Pour chaque énergie, la torsion de la molécule a été considérée soit comme vibration active, soit comme rotation interne active. Les calculs furent faits également en supposant une rotation externe active. La conservation du moment angulaire a été considérée explicitement et une correction appropriée a été incorporée aux calculs, ainsi qu'une correction pour l'anharmonicité des vibrations. Les résultats théoriques les plus concordants ont été obtenus dans le cas où E est de 45.0 Kcal/Mole, avec six vibrations actives et une rotation externe active, ou avec cinq vibrations, une rotation interne et une rotation externe actives. On commente les travaux de Gill et Laidler.

Contexte

Section :

Chimie physique

Thème du colloque :

Chimie physique

Hôte : Université d’Ottawa

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