Colloque

Étude unitaire des projections axonales du système nigrostrié chez le rat

Julie Gauthier

Martin Lévesque

André Parent

Membre a labase

Julie Gauthier

Résumé du colloque

Les projections axonales provenant de la substance noire pars compacta (SNc) chez le rat ont été cartographiées après injection, sous contrôle électrophysiologique, d'un petit nombre de cellules à l'aide d'un traceur antérograde, la biotine-dextran amine. L'enzyme tyrosine hydroxylase et la protéine calbindine-D28k ont été utilisées comme marqueurs des neurones dopaminergiques de la SNc et des deux compartiments striataux striosome/matrice extrastriosomale, respectivement. Les neurones marqués ont été reconstruits à l'aide d'un microsope muni d'une camera lucida. Les dendrites des cellules marquées dans le tiers ventral de la SNc sont, pour la plupart, orientées dorsoventralement, tandis que celles des cellules du tiers dorsal s'orientent rostrocaudalement ou médiolatéralement. Les axones étudiés émergent du corps cellulaire ou d'une dendrite primaire de neurones dans la SNc et s'arborisent selon deux patrons principaux. L'axone du premier type arrive directement au striatum en traversant le globus pallidus (GP). Au niveau du striatum, cet axone émet de nombreuses collatérales dans un champ relativement grand. Le second type d'axones s'arborise peu au niveau du striatum, mais laisse de multiples collatérales au niveau des autres structures des ganglions de la base (GB), incluant le noyau entopédonculaire (EP), le GP et le noyau sous-thalamique (STN) ainsi que dans certains noyaux thalamiques. Le patron d'arborisation de ces deux types d'axones semble indépendant de l'organisation striosome/matrice extrastriosomale du striatum. Ces résultats indiquent que, contrairement aux croyances courantes, la voie nigrostriée n'est pas une entité monolithique chez les rongeurs. Ce système majeur de projections semble plutôt être composé d'au moins deux sous-systèmes anatomiques, lesquels permettent aux neurones de la SNc d'influencer différemment les neurones striataux et d'agir directement sur d'autres composantes des GB, incluant la principale structure de sortie.

Contexte

Section :

Neurosciences

Thème du colloque :

Neurosciences

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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