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Étude vibrationnelle des associations moléculaires des anesthésiques locaux

M. Guérin
C. Sandorfy
J.-M. Dumas
MG

Membre a labase

M. Guérin

Résumé du colloque

Les liaisons hydrogène formées par les anesthésiques locaux: benzocaïne, procaïne, tétracaïne, lidocaïne et dibucaïne ont été examinées par les méthodes de la spectroscopie infrarouge. Trois barbituriques: phénobarbital, pentobarbital et thiopental ont été également étudiés. Tous ces composés montrent une nette tendance à l'auto-association. Cependant, quand ils sont mis en contact avec des systèmes qui contiennent les liaisons hydrogène du type N-H ... O = C, N-H ... N, O-H ... O = O, la proportion des molécules auto-associées diminue et de nouvelles liaisons hydrogène hétéro-associées sont formées. Les conséquences que cela peut avoir pour le mécanisme de l'anesthésie sont brièvement discutées.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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