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Résumé du colloque
L'oxyde de structure spinelle CuCo2O4 est investigué comme électrocatalyseur pour la réaction du dégagement de l'oxygène. L'objectif du travail est d'identifier les facteurs (autres que le facteur de rugosité) responsables de l'activité électrocatalytique et de la stabilité des électrodes en solutions alcalines (KOH 1 à 5M). Dans ce but, l'oxyde CuCo2O4 a été préparé par pulvérisation réactive à 275°C à partir de solution de nitrates de cuivre et de cobalt sur un substrat de nickel. La stoechiométrie de l'oxyde a été déterminée par absorption atomique et par EDX. La nature, l'état d'oxydation et la concentration des cations de surface ont été étudiés in situ par voltammétrie cyclique et par ESCA puisque les pics redox qui sont formés jouent le rôle de relais pour la réaction d'oxydation de l'eau. Les voltammogrammes montrent un pic intense au potentiel cathodique correspondant à un potentiel inférieur au site du dégagement de l'oxygène. Ces pics redox sont associés à la formation du couple redox CoO2/CoOOH et/ou CuOHOH/Cu(OH)2. Afin d'identifier les métaux de transition(s) (et leurs combinaisons) et/ou les chlorures d'hydroxyde de cuivre et de cobalt ont été préparés par immersion de substrats de cuivre et de platine dans des solutions de cobalt et de cuivre de nitrate 0,1 M, cuivre et cobalt. Pour fin de comparaison, ces couches d'oxyde ont été caractérisées par voie électrochimique. Les films de CuCo2O4, film mince, ont été caractérisés par la date, l'ordre de réaction par rapport au potentiel, ont été déterminés sur les électrodes les plus performantes.
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