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Études conformationnelles des stéréoisomères de sulfites cycliques à sept chaînons mono et diméthylés par IR et RMN

A. Lachapelle
M. St-Jacques
AL

Membre a labase

A. Lachapelle

Résumé du colloque

La controverse au sujet des conformations stables du sulfite 1 et la présence d'un équilibre conformationnel C→a≡TB (50:50) pour le sulfite 2 nous ont amenés à étudier les propriétés conformationnelles des stéréoisomères des sulfites cycliques monométhylés 3 et diméthylés 4. Cette étude, basée sur l'analyse des spectres IR à température de la pièce, ainsi que sur des spectres RMN 1H et 13C à basse température, a permis de mettre en évidence un mélange de deux conformations pour trois des cinq molécules étudiées. Les résultats seront discutés à la lueur du comportement conformationnel du sulfite parent 2 et permettront de caractériser l'influence de l'addition de groupements méthyls en position 4 et/ou 7 sur l'équilibre C→a≡TB↔c≡c de 2.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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Titre du colloque :

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