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Résumé du colloque
Des souris normales et dystrophiques ont reçu par injection et à diverses périodes de la maladie, de la L-leucine et de l'uridine marquées au C14. La radioactivité due à la leucine et à l'uridine, tel que déterminé dans les réserves (pools) des acides aminés totaux et des nucléotides, est la même dans les muscles des animaux normaux et dystrophiques. Cependant lorsque l'on compare la radioactivité présente dans les muscles de ces deux groupes, on constate qu'il y a une incorporation accrue des deux isotopes dans l'homogénat et les fractions sub-cellulaires du muscle dystrophique. Le contenu en RNA augmente aussi dans l'homogénat et les particules sub-cellulaires du muscle dystrophique, sauf dans les mitochondries. L'azote total diminue dans l'homogénat, les myofibrilles et la fraction surnageante du muscle dystrophique. Cependant il n'y a aucun changement de l'azote total dans les mitochondries et les microsomes des muscles dystrophiques et normaux. Ces différences biochimiques permettent de mieux situer le défaut métabolique de la cellule apparemment localisé au niveau sub-cellulaire.
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