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Études des effets stéréoélectroniques des fonctions monothio et dithioacétal

PD

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P. Deslongchamps

Résumé du colloque

On a préparé le dithia-1,7 spiro[5.5]undécane et l'oxa-1a thia-7 spiro[5.5]undécane ainsi que des systèmes tricycliques correspondants. La configuration et la conformation des produits obtenus ont été déterminées par la RMN du 13C et par des études d'équilibration. Les résultats expérimentaux sont expliqués en tenant compte des effets stéréoélectroniques et des interactions stériques habituelles. Il sera, de plus, démontré que la formation de la fonction monothioacétal est contrôlée par des effets électroniques.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

Chimie organique

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Thème du colloque :

Chimie organique