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Études des propriétés conformationnelles et dynamiques par RMN 1H et 13C de la benzodioxépine-1-5 et ses dérivés

D. Ménard
M. St-Jacques
DM

Membre a labase

D. Ménard

Résumé du colloque

Le spectre de RMN 13C de 2,4 - 124°C démontre l'existence de deux conformations dans le rapport 80:20 alors que le spectre protonique de 1 indique que la conformation majoritaire possède une forme chaise (C) et que par conséquent la conformation minoritaire est de type bateau croisé (TB). L'étude du cycle de diméthyle 3 a par contre révélé un mélange de conformations C et TB dans le rapport 40:60. Les propriétés conformationnelles et dynamiques de cette classe d'hétérocycle seront comparées à d'autres et l'effet des substituents sera discuté.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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