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Études stéréochimiques sur le tert-butyl-6 diméthyl-3,3 cyclo-hexène (I)

M.A. Poirier
J.-C. Richer
C. Freppel
MP

Membre a labase

M.A. Poirier

Résumé du colloque

L'alcène (I) a été préparé par deux méthodes. Celles-ci sont comparées et discutées. Les résultats stéréochimiques de la formation et de l'ouverture des époxydes de (I) sont discutés. L'hydroboration de l'alcène (I) a été faite, et une explication stéréochimique est apportée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique
Étude théorique de l'isomérisation thermique du 1-bromocyclobutène
P. St-Laurent
Études stéréochimiques sur le tert-butyl-6 diméthyl-3,3 cyclo-hexène (I)
M.A. Poirier
Réactions de centralité d'éthyle dans un propergol à base double
B.T. Newbold
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Thème du colloque :

Chimie organique
Études stéréochimiques sur le tert-butyl-6 diméthyl-3,3 cyclo-hexène (I)
M.A. Poirier
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M.A. Poirier